難病情報センター
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先天性ケトン体代謝異常症(β-ケトチオラーゼ欠損症、サクシニル-CoA:3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損症)の発症形態と患者数の把握、診断指針に関する研究班(平成21年度)
先天性ケトン体代謝異常症(β-ケトチオラーゼ欠損症、サクシニル-CoA:3-ケト酸CoAトランスフェラーゼ欠損症)の発症形態と患者数の把握、診断指針に関する研究班(平成21年度)
129.疾患概要
176.疾患概要
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区分
氏名
所属等
職名
研究代表者
深尾 敏幸
岐阜大学大学院医学系研究科小児病態学/大学院連合創薬医療情報研究科医療情報学専攻
教授
研究分担者
山口 清次
島根大学医学部小児科学
教授
重松 陽介
福井大学医学部看護学科
教授
高柳 正樹
千葉県こども病院
医療局長
新宅 治夫
大阪市立大学大学院発達小児医学
准教授
堀川 玲子
国立成育医療センター・第一専門診療部内分泌代謝科
医長
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