１５番染色体上のUBE3A遺伝子の機能異常によって、重度の発達障害、痙攣、側彎、容易に惹起される笑い発作、失調性歩行、睡眠障害などを呈する遺伝性疾患。

国内で500～1000人程度の患者数。生殖補助医療との関連性についての報告もある。

UBE3A遺伝子の機能異常によるが、それが生じる機序は単一ではな く、染色体微細欠失型、片親性ダイソミー型、遺伝子変異型、刷り込み変異型、その他、と極めて多様であり、これが遺伝的検査による確定診断を複雑としてい ると同時に、原因型別によっての症状の差異の可能性も指摘されている。15番染色体11-13領域の欠失(70%)、同領域の父性UPD(0-20%)、 点突然変異（主にUBE3A遺伝子）(2-25%), 同領域のメチル化異常(2-5%)とされる。

重度の発達障害（特に言語表出障害）、失調性歩行、睡眠障害、容易に惹起される笑い発作、多動傾向、水の嗜好性、色白の皮膚、顔貌の特徴、小頭症、など。一方、他人との関わりをもちたがる点、洞察力や観察力が鋭い点、感受性が豊かな点などの長所も知られている。

重症精神遅延、難治性てんかん（非定型欠神発作、ミオクロニー発作など）、発達遅延、心合併症（肥大型心筋症、心奇形、不整脈）、嚥下障害、呼吸不全、斜視などがある。

根本的治療は未開発であり、対症療法が主となる。特に高率に合併するてんかんには薬物療法によるコントロールが必要である。

インプリンティング関連疾患調査研究班
アンジェルマン症候群の病態と教育的対応の連携に関する研究班