大動脈、骨格、眼、肺、皮膚、硬膜などの全身の結合組織が脆弱になる遺伝性疾患。結合組織が脆弱になることにより、大動脈瘤や大動脈解離、高身長、側弯等の骨格変異、水晶体亜脱臼、自然気胸などを来たす。

5,000人～10,000人に１人の発症率。日本には約20,000人の患者の存在が推測されている。

常染色体優性遺伝による遺伝性疾患であり、約７５％は親からの遺伝、約 ２５％は出生時の突然変異で起こる。原因遺伝子は、フィブリリン１、トランスフォーミング（形質転換）成長（増殖）因子(ＴＧＦ)β受容体１、２が判明し ているが、それら以外の未解明の原因遺伝子の存在も疑われている。細胞骨格の構成物質であるフィブリリン１の異常により、全身の結合組織が脆弱になるとと もに、ＴＧＦβの過剰活性化が脆弱化に関与していることも指摘されている。

大動脈瘤破裂や大動脈解離により突然死を来たすことがある。突然死を来 たさなくても、大動脈弁閉鎖不全により心不全や呼吸困難を呈したり、大動脈解離では、末梢臓器循環不全を呈することがある。骨格病変としては高身長、長 指、側弯、漏斗胸などの胸郭形成不全等を呈する。その他、水晶体亜脱臼により視力の低下、自然気胸により呼吸困難などを呈する。

大動脈起始部瘤では、破裂、大動脈弁閉鎖不全や心不全を呈することがあ る。大動脈解離では、腎不全などの末梢臓器の循環不全を呈することがある。心臓弁膜機能障害がある場合は細菌性心内膜炎の危険性が高い。胸郭変形による呼 吸困難。腰痛、関節脱臼。体型の悩みなどによる不安神経症など。

大動脈瘤、大動脈解離に対しては、人工血管置換術を行う。水晶体亜脱 臼、重度の側弯、漏斗胸などに対しても手術が行われる。大動脈瘤、解離に対しては、降圧ならびに心拍数減少の目的にて、βブロッカーによる薬物療法が行わ れてきたが、最近のＴＧＦβの過剰活性化の知見から、ＴＧＦβを抑制する作用を有するアンジオテンシン受容体拮抗薬の投与が行われることもある。

マルファン症候群の日本人に適した診断基準と治療指針の作成