耳鼻科疾患|Pendred症候群(ペンドレッド症候群)(平成22年度)
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1. 概要 | |
先天性難聴と10才以後に発症する甲状腺腫を合併する常染色体劣性遺伝の疾 患である。約80%の症例で内耳に前庭水管拡大という奇形を認め、蝸牛にMondini(モンディーニ)型という奇形を認める場合も多い。一部の症例で は、難聴は先天性ではなく小児期に発症する。甲状腺腫はヨード有機化の不全型障害により約1/3の症例で発症する。甲状腺機能正常の症例が多いが、一部の 症例では甲状腺機能低下が認められる。 | |
2. 疫学 | |
約4000人。 | |
3. 原因 | |
Pendred症候群患者のおよそ半数にSLC26A4遺伝子変異が認められ、主要な原因である。残りの半数の患者の原因は現在まだ不明である。日本人では変異の頻度がより高いという報告が近年されているが確定していない。 | |
4. 症状 | |
先天性あるいは小児期からの両側性高度感音難聴。進行性あるいは変動性の経過を呈する症例も多い。 | |
5. 合併症 | |
小児難聴の結果としての言語発達の遅れ。 | |
6. 治療法 | |
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7. 研究班 | |
Pendred症候群の発症頻度調査と現状に即した診断基準の確立研究班 |