ヤング・シンプソン症候群(指定難病196)

やんぐしんぷそんしょうこうぐん

(概要、臨床調査個人票の一覧は、こちらにあります。)

この病気の原因は何でしょうか?

KAT6Bという遺伝子の突然変異によります。多くは突然変異によるので、同胞での発症は報告がありません。

なかなか目を開けてくれませんが、大丈夫でしょうか?

先天的な眼瞼裂の狭小(瞼が狭いこと)が原因で、早期からの眼科受診が必要です。

発達はどこまで伸びますか?

新生児期・乳児期に長期的な到達レベルを推測することは困難です。成長して初めてわかるものがほとんどです。そのためにも、乳児期からの療育への参加は重要と思われます。遺伝子変異の内容によっても異なり、KAT6B遺伝子欠失による場合は、発達の遅れは中等度と思われます。しかし、多くの場合、遺伝子の変異だけでは、最終的な発達のレベルは推定できません。

情報提供者
研究班名患者との双方向的協調に基づく先天異常症候群の自然歴の収集とrecontact可能なシステムの構築班
研究班名簿 
情報更新日令和5年1月(名簿更新:令和6年6月)