先天性ケトン体代謝異常症の発症形態と患者数の把握、診断治療指針に関する研究(平成23年度)
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先天性ケトン体代謝異常症(HMG-CoA 合成酵素欠損症、HMG-CoA リアーゼ欠損症、β-ケトチオラーゼ欠損症、SCOT欠損症)の発症形態と患者数の把握、診断治療指針に関する研究班 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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先天性ケトン体代謝異常症(HMG-CoA 合成酵素欠損症、HMG-CoA リアーゼ欠損症、β-ケトチオラーゼ欠損症、SCOT欠損症)の発症形態と患者数の把握、診断治療指針に関する研究班 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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